Tæknilegar kröfur um uppgötvun hjartalamerkja

Tæknilegar kröfur um uppgötvun hjartalamerkja innihalda aðallega eftirfarandi þætti:

Greiningaraðferð: Greining á hjarta merkjum samþykkir venjulega efnafræðilega og ónæmisbólgu. Til dæmis er uppgötvunarviðmiðunarbil troponin I (CTNI) {{0}}. 04ng/ml, uppgötvunarviðmiðunarbil myoglobin (myo) er 0-90 ng/ml, og uppgötvunarviðmiðunarbilið á kreatín kínasa Isoenzyme (CK-MB) er 0. 6-6. 3Ng/ml.

Aðgerðarþrep: Að taka sermis aspartat aminotransferase (AST) Sem dæmi eru sérstök aðgerðarskrefin fela í 340nm.

Gæðaeftirlit: Greining á hjartalamerkjum krefst strangrar gæðaeftirlits, þar með talið gæðaeftirlit innanhúss og gæðaeftirlit innanhúss. Gæðaeftirlit innan húss tryggir nákvæmni niðurstaðna með reglulegri kvörðun og samanburði, meðan gæðaeftirlit milli rannsóknarstofu metur heildarárangur rannsóknarstofunnar með því að taka þátt í utanaðkomandi gæðamatsáætlunum.

‌ Application Scenarios‌: Prófun á hjartamerki er mikið notað við greiningu, eftirlit með sjúkdómum og mat á verkun á bráðu hjartadrep. Til dæmis byrjar Troponin I að hækka 3-6 klukkustundum eftir brátt hjartadrep, nær hámarki í 12-24 klukkustundum og fer aftur í eðlilegt horf í {2}} klukkustundum; Myoglobin er elsti vísirinn um brátt hjartadrep, byrjar að hækka í 2-3 klukkustundum og ná hámarki í 6-12 klukkustundum.

‌ Standardization‌: Stöðlun prófunar á hjartalamerkjum felur í sér marga alþjóðlega og innlenda staðla, svo sem GB/T 22576.1, WS/T 415 osfrv. Þessir staðlar tryggja samræmi og áreiðanleika prófana.