Saga fyrirtækisins

2008

Fyrirtæki stofnað

4

2011

Settist að í verkefninu „Hangzhou Science and Technology Renubator“

Valið sem þriðja hópur helstu iðnaðar fjárfestingarverkefna í Hangzhou

Fimm-í-eitt lyfið fjölvirkt verkefni er innifalið í tækninýjungarverkefnisvottun borgarinnar er innifalin í helstu hæfnisvottunarverkefnum Hangzhou.

8

2013

Vann titilinn „Hangzhou hátæknifyrirtæki“

2 CE vottunarverkefni eru innifalin í helstu hæfnisvottunarverkefnum Hangzhou

Vann titilinn „Zhejiang Province Science and Technology SME Enterprise“

3

2014

Biotest R & D Center er skráð sem Hangzhou R & D Center

Vottunarverkefni eru innifalin í helstu hæfnisvottunarverkefnum Hangzhou

Framhjá TUV ISO13485 gæðakerfisvottun

14

2015

Vann titilinn „National High-Tech Enterprise“

Samþykkt af þróunar- og umbótanefnd sveitarfélaga til að verða „lykilfyrirtæki í heilbrigðisiðnaði Zhejiang héraðs“

Verkefnið „Ye Plan“ stóðst staðfestingarskoðun Hangzhou vísinda- og tæknistofu

Með góðum árangri eignaðist Advin Biotechnology Co., Ltd.

7 vörur hafa verið samþykktar af Kína CFDA

11

2016

Sláðu formlega inn á kínverska markaðinn

R & D miðstöðin var viðurkennd sem hátækni R & D Center í héraði

18 vörur hafa verið samþykktar af Kína CFDA

12

2017

6 vörur hafa verið samþykktar af Kína CFDA

Framhjá TUV ISO13485 Gæðakerfisvottun

7

2018

Stóðst National High-Tech Enterprise Certification Review

3 Vörur fengnar Zhejiang Provincial-stig iðnaðar ný vara (ný tækni) mat (samþykki) Vottorð

Stóðst vottun hugverkastjórnunarkerfi Kína

2

2019

Réttindi vörumerkisins varð „Zhejiang Famous Export Brand“

4 Vörur fengnar Zhejiang Provincial-stig iðnaðar ný vara (ný tækni) mat (samþykki) Vottorð

9

2020

2 vörur hafa verið samþykktar af Kína NMPA

Covid -19 mótefnagreiningarvörur eru leyfðar af US FDA EUA

Framhjá TUV ISO13485 Gæðakerfisvottun

7

2021

Biotest varð skráð fyrirtæki í SSE Scitech Innovation Board (Star).

Lager kóða: 688767

Fáðu Covid -19 mótefnavaka Rapid Test Self-prófun CE vottun

10

2022

Advin Covid -19 mótefnavakapróf @Home US FDA EUA heimild

Fáðu Covid -19 mótefnavaka Rapid Test Mativa Self-próf ​​CE vottun

9

2023

Viðurkennt sem sérhæft og nýstárlegt fyrirtæki

Fyrsta hópurinn af 69 vörum fengu ESB IVDR vottun

Viðurkennd sem Enterprise Technology Center í Zhejiang Province

Viðurkennd sem „skýjafyrirtæki“ í framleiðsluiðnaði Zhejiang héraðs

13