G6PD Fljótur Próf

• Auðvelt í notkun
• Enginn búnaður krafist
• Mikil næmi og sértæki
• Fljótur árangur

Gluclose -6- fosfat dehýdrógenasa (G6PD) er arfgengur sjúkdómur af völdum galla í G6PD ensíminu af rauðum blóðkornum. Þessi galli leiðir til minnkunar á framleiðslu á minni nikótínamíð adenín dinucleotide fosfati (NADPH), sem er nauðsynlegt til að viðhalda stöðugleika rauðra blóðkorna og vernda gegn oxunarskemmdum. Skorturinn getur leitt til eyðileggingar á rauðum blóðkornum og blóðrauða. Einkenni koma oft fram eftir að hafa neytt fava bauna, ástand sem kallast „favism“. G6PD skortur er X-tengdur erfðasjúkdómur þar sem karlkyns burðarefni sýna venjulega ríkjandi svipgerð. Kvenkyns burðarefni með arfhrein eða samsettar arfblendnar stökkbreytingar geta einnig komið fram sem ríkjandi svipgerð. Samt sem áður eru flestir kvenkyns burðarefni með eina arfblendna stökkbreytingu einkennalausir burðarefni og aðeins lítið hlutfall getur þróað G6PD skort. Sjúklingar með G6PD skort geta ekki umbrotið glúkósa rétt, þar sem G6PD er hraðatakmarkandi ensímið í pentósa fosfatleiðinni. Útsetning fyrir oxunarefnum eins og fava baunum, aspiríni og súlfónamíðlyfjum getur kallað fram bráða
Hemolytic viðbrögð, sem leiða til einkenna eins og gulu, andlega skerðingu og í alvarlegum tilvikum hröð hjartabilun og áfall, sem getur verið lífshættuleg. Mæling á virkni G6PD ensíms hefur mikla klíníska þýðingu.

maq per Qat: G6pd Rapid Test, China G6pd Rapid Test Framleiðendur, birgjar, verksmiðja